Anthropic 公布 Claude 药物研发早期结果：六家合作方，自有项目从构思到小鼠结果不到 18 个月

Anthropic 于 2026 年 10 月 27 日发帖，介绍科学家过去几个月与六家正在开发新药的机构做深度研究合作，同时开始自己的药物发现工作。主帖写，这些合作让公司更清楚 Claude 能在药物开发的哪些环节出力。同日研究长文列出六家机构：BigHat Biosciences、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines 和 The Column Group。长文强调，目前这些研究大多仍处于临床前，也就是多数还没有进入人体试验。 研究长文：https://www.anthropic.com/research/early-progress-drug-development 要点： 1. Generate Biomedicines 在改 CAR-T 细胞疗法，希望把历史上主要用于血液肿瘤的做法延伸到实体瘤。六名 Generate 科学家用 Claude Code 设计疗法遗传指令中的一段。其中一个设计比标准版本短约 70%。实验室测试中，它让免疫细胞制造的受体大约多 10 倍，杀伤肿瘤细胞更有效，免疫细胞保持活性的时间也更长。技术报告：https://generatebiomedicines.com/publications/refactored-intracellular-domains-enhance-car-expression-and-function/ 2. Divergence Labs 在做食物过敏药物，目标是把结合在免疫细胞上的 IgE 卸下来，而现有药物主要中和血液里游离的 IgE。Claude 把目标写成设计方案，然后在大约一个月里大体自主生成约 3.5 万个抗体设计，供筛选和测试。早期测试里，3 个设计能结合 IgE，20 个能把 IgE 卸下；其中 3 个在卸除效果上看起来超过标准药物。下一步是把两条「臂」合成一个药物。技术报告：https://divergencelabs.com/publications/ige-preprint.pdf 3. BigHat Biosciences 把 Claude 接到实验室数据系统 Reccy，和科学家一起改两个抗体片段先导物：一个针对癌细胞，一个用来让药物在体内停留更久。大约 10 周里，实验室制备并测试了约 1010 个变体。中途团队怀疑常规的热稳定性和聚集指标会误导判断，Claude 与研究人员重看原始数据后提出了不同指标和测试方案，BigHat 科学家修改后执行，主要预测成立。和原先导物相比，最好的版本结合紧了 10 倍以上；针对癌症的那条在溶液中稳定的温度高了 18°C；用于延长药物停留的那条，聚集速度慢了 100 倍以上。技术报告：https://www.bighatbio.com/bighat-anthropic-collaboration-report-10-27-2026 4. Enveda 的生产化学家原先最多有 75% 的时间花在文书上。他们把生产文件接给 Claude，让它标出可能的问题。在 1061 页文件的测试中，Claude 找出了人工审阅已经发现的全部 11 个问题，并额外标出 7 个。人工审阅时间减少 89%，从 25 小时以上降到 3 小时以内。另有两份重要监管文件由 Claude 写初稿：一份用了 4 小时，手工大约要 3 个月；另一份按 Enveda 的常规人工复核，发现 1 处小错误。技术报告：https://enveda.com/CMC-Document-Processor/ 5. The Column Group 在筹建新公司 Pleiades，打算用 Claude 让小团队同时推进更多、也更复杂的药物项目。Pleiades 第一个 Claude 技能用来判断药物靶点值不值得做，已在 45 个靶点–疾病组合上评估。百时美施贵宝则用 Claude 评估一个已进入临床试验的早期药物方案，并估计试验成功的可能性。血液、肿瘤与细胞治疗早期临床开发负责人 Michael Pourdehnad 医生在长文中说，一次提示得到的初步分析，原本要花数天。双方计划 2027 年扩大这项合作。 6. Anthropic 收购了一人公司 Mithril Medicine。创始人 Cody Tranbarger 用 Claude 协调与 11 家外部实验室的合同、物流和实验，并把公司运营里的许多事项交给 Claude。其中一个肌营养不良罕见型的候选治疗，从想法到小鼠上的初步阳性结果不到 18 个月。他现在 Anthropic 继续这项研究，并计划开若干新项目。长文写，若候选药物继续站得住，最早 2028 年下旬可以准备进入人体临床试验。技术报告：https://www-cdn.anthropic.com/52e1f5d50c47ca3818f56704c27cf19e59b62e77.pdf 长文把这件事放在更大的生命科学安排里：面向研究者的 Claude Science 工作台、给生命科学家的 Claude 额度、让受信任机构使用防护更宽版本的 Life Sciences Verification Program，以及面向客座研究者的公开征集。公司写，若要明显提高新疗法出现的速度，还需要和更多生物技术公司合作，并把 Claude 更深地接进他们的开发流程。上述百分比、倍数和页数来自 Anthropic 长文及文中链接的合作方技术报告，多数仍是实验室或文书环节的早期结果，和已获批药物不是同一阶段。 原文：https://x.com/AnthropicAI/status/2115178675050307942 长文：https://www.anthropic.com/research/early-progress-drug-development